5月21日晚，复星医药公告称，控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司(简称“洞庭药业”)近日收到国家食品药品监督管理总局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片(10mg，以艾司西酞普兰计)的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

　　公告显示，根据IQVIA CHPA最新数据，2017年度，草酸艾司西酞普兰片于中国境内销售额约人民币10.9亿元。

　　复星医药表示，该药品通过仿制药一致性评价，将为集团后续产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。

　　(原标题：复星医药控股子公司药品通过仿制药一致性评价)

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