中国上市公司网讯 6月22日，四川梓橦宫药业股份有限公司(以下简称“梓橦宫”或公司)精选层挂牌申请获全国股转公司通过，公司将登陆新三板精选层挂牌。

　　据悉，梓橦宫本次拟发行股数不超过1,900.00万股，占发行后总股本比例不超过25.08%。公司本次募集资金投入35,000.00万元，主要用于生产智能升级建设项目、昆明全新技改扩能建设项目、新药研发项目、营销网络建设项目。

　　公开资料显示，梓橦宫主要从事药品的研发、生产和销售。生产的药品涵盖中成药、专科药以及外用药。公司主要的在产产品为胞磷胆碱钠片(商品名：欣可来)、东方胃药胶囊以及苯甲酸利扎曲普坦胶囊(商品名：欣渠)和一些普药。目前公司主要收入来源于神经专科药物-胞磷胆碱钠片。经过十多年的经营，公司凭借过硬的产品质量和商业信誉在制药行业树立了良好的品牌。通过自主创新，获得了国家高新技术企业认定，企业技术中心成为省级企业技术中心，品牌宣传以及专利的申报和中华老字号的申请等举措，公司品牌的无形资产也不断升值，市场影响力不断提升，积累了强大的品牌优势。

审议会议提出问询的主要问题

　　1.根据公开发行说明书，发行人主要产品的国内销售模式主要采用学术推广加配送商模式：请发行人：(1)补充说明报告期内每年前五大学术教育推广活动服务商、市场调研与管理服务商的设立时间和规模，发行人与其合作历史。补充说明公司报告期内的推广活动服务商、市场调研与管理服务商是否存在专门为发行人提供服务而设立或者推广机构主要为发行人服务的情形，相关推广活动服务商、市场调研与管理服务商在报告期内是否存在注销的情况，相关推广活动服务商、市场调研与管理服务商变动的原因、决策过程，是否具有商业合理性。(2)说明选择学术教育推广活动服务商、市场调研与管理服务商的标准，对相关服务商的管理的相关内控措施，相关推广服务费取得的发票金额与入账金额是否一致，取得的票据是否合法合规。(3)补充披露市场调研与管理服务商提供服务的具体内容、发行人与市场调研与管理服务商定价、结算的方式，并请说明报告期内相关市场调研与管理服务费用的核算是否准确，相关内控措施是否完善，相关市场调研与管理服务费用与发行人的收入是否匹配。(4)说明发行人、员工、相关服务商报告期内在推广活动中是否存在商业贿赂及其他不合规情形。请保荐机构、申报会计师、发行人律师详细说明核查手段、核查方法、核查比例并发表明确意见。

　　2.发行人委托开发仿制药研发支出资本化开始时点为与外部研究机构签订合同，确认依据为委外研发合同，实际执行为中试开始。(1)请发行人请结合委外研发合同的签订与中试开始的时间关系、中试的试验风险及时间跨度等进一步说明委外研发合同作为资本化时点依据是否满足会计准则规定，并分析若按中试完成作为资本化时点对财务报表的影响。(2)可比上市公司美诺华将获得生物等效性试验备案之后作为资本化时点，请发行人说明与美诺华在研发支出资本化时点不存在重大差异的依据是否充分。请保荐机构及申报会计师说明有关的核查范围、程序，并发表明确意见。(3)鉴于胞磷胆碱钠片一致性评价存在一系列实施难点，请发行人说明一致性评价项目研发支出资本化是否满足会计准则规定。请申报会计师发表意见。

　　3.请发行人补充说明如有多家公司通过一致性评价、主要产品出现集采的情况下，发行人收入增长的可持续性，以及毛利率的变化对公司业绩的影响。

　　全国股转公司

　　2021 年 6 月 22 日